低ホスファターゼ症は、骨の強さや成長にかかわる酵素「アルカリホスファターゼ（ALP）」の働きが弱いために起こる難病で10万〜15万人に１人の割合で発症する遺伝性の病気です。
一般的に乳歯は6歳頃から永久歯に生え替わり始めるが、低ホスファターゼ症の子はそれより早く歯がぐらついたり抜けたりする場合が多く、抜けた歯の歯根が長いのが特徴です。
重症の場合、胸骨や背骨、肋骨などがうまく育たず、体重が増えなかったり足がわん曲していたり、場合によっては呼吸困難になる人もいます。
症状が軽い場合は骨粗しょう症など他の病気と間違えられる場合もあり、適切な治療を受けなければ重症化する可能性があるので専門医への受診が重要です。